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Factor IX (factor antihemofílico B)

¿Este análisis tiene otros nombres?

Hemofilia B, enfermedad de Navidad, hemofilia del factor IX, FIX, análisis de deficiencia del factor IX.

¿Qué es este análisis?

El análisis del factor IX es parte de un análisis de detección más amplio que busca encontrar qué tipo de trastorno de sangrado (hemorrágico) tiene usted. El factor IX es una proteína que ayuda con la coagulación de su sangre. Si a usted le falta esta proteína, es posible que tenga un trastorno hemorrágico llamado hemofilia B. Esta afección se presenta principalmente en los hombres.

Cuando las personas con hemofilia se cortan o tienen una herida, es difícil detener el sangrado ya que su sangre no tiene las sustancias de coagulación normales. Esto es peligroso especialmente cuando alguna persona tiene una herida grave. La hemofilia también puede causar dolor y sangrado dentro de los músculos o las articulaciones.

Las mujeres son portadoras del gen que causa esta enfermedad, pero es posible que no tengan problemas de sangrado, excepto cuando menstrúan. Una mujer tiene el 50 % de probabilidades de transmitir a sus hijos el gen que causa el trastorno. (Un niño se vería afectado y una niña sería la portadora). 

¿Por qué debo realizarme este análisis?

La hemofilia en una enfermedad hereditaria, y se realizan análisis para confirmar si usted la tiene. Es posible que un proveedor de atención médica le pida este análisis si su familia tiene antecedentes de problemas de sangrado. Si está embarazada y tiene antecedentes familiares considerables, es especialmente importante que se realice un análisis antes del nacimiento de su bebé.

Este análisis puede realizarse a un recién nacido y, nuevamente, cuando el bebé tiene 6 meses de vida. Los niños mayores son evaluados, a menudo, si tienen una gran cantidad de moretones inusuales o con relieve.

Si usted es un adulto con antecedentes de problemas de sangrado inusual, es posible que su proveedor de atención médica le pida este análisis para ver si tiene hemofilia. Es posible que las personas con formas más leves de hemofilia no tengan problemas hasta que sean mayores.

Si le preocupa la posibilidad de tener hemofilia, pero no tiene problemas de sangrado, es posible que su proveedor de atención médica le pida un análisis genético. Un análisis genético puede encontrar el gen que causa la hemofilia en la mayoría de las personas.

Aunque la hemofilia no tiene cura, puede tratarse una vez que un proveedor de atención médica sepa qué forma de la enfermedad presenta.  

¿Qué otros análisis podrían hacerme junto con este?

También es posible que el proveedor de atención médica le pida los siguientes análisis para obtener más información sobre sus problemas de sangrado:

  • Tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT, por sus siglas en inglés). Identifica los problemas de coagulación del factor IX, además de otras sustancias de coagulación.

  • Tiempo de protrombina (PT, por sus siglas en inglés). También identifica los problemas de coagulación del factor IX, además de otras sustancias de coagulación.

  • Hemograma completo (CBC, por sus siglas en inglés). Mide la cantidad, el tamaño y la calidad de las células sanguíneas.

  • Análisis de fibrinógeno. Determina el nivel de fibrinógeno, una proteína que ayuda a que la sangre se coagule.

  • Análisis de factores de coagulación. Determinan si tiene un trastorno de sangrado y qué tan grave es. Una persona sin trastorno de sangrado tiene una coagulación saludable en un 50 % a un 100 % de sus células sanguíneas. Si tiene menos del 50 %, es posible que tenga hemofilia.

  • Análisis de heces y orina. Es posible que se realicen para detectar la presencia de sangre en sus heces y en su orina. 

¿Qué significan los resultados de mi análisis?

Los resultados de los análisis pueden variar según su edad, género, historial médico, el método utilizado para el análisis y otros factores. Los resultados de sus análisis no significan que usted tenga algún problema. Para saber qué significan sus resultados, hable con su proveedor de atención médica. 

Este análisis le indicará si tiene una forma de trastorno de sangrado poco frecuente conocida como hemofilia B. Hable con su proveedor de atención médica sobre la necesidad de realizarse un análisis para detectar otros tipos de hemofilia. 

¿Cómo se realiza esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena en su brazo o mano. 

¿Este análisis implica algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que sienta una leve sensación de escozor o dolor. Después, el sitio puede estar adolorido. 

¿Qué cosas podrían afectar los resultados de mi análisis?

Este análisis de detección tendrá un resultado positivo solo si usted tiene el trastorno. Es posible que sea necesario volver a realizar este análisis a los bebés cuando sean más grandes si, al nacer, no tienen suficiente cantidad de la sustancia de coagulación denominada factor IX.

¿Cómo me preparo para este análisis?

No necesita prepararse para este análisis. Asegúrese de que su proveedor de atención médica sepa todos los medicamentos, los productos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que está tomando. Esto incluye los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilícita que pueda usar. 

Revisor médico: Fraser, Marianne, MSN, RN
Revisor médico: Haldeman-Englert, Chad, MD
Última revisión: 9/1/2017
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